
Proboj u liječenju rijetke dječje epilepsije: Tinejdžer samostalno hoda zahvaljujući terapiji krojenoj po mjeri pacijenta
Epileptička encefalopatija (DEE) povezana sa SCN2A genom predstavlja rijedak i izuzetno težak poremećaj koji spaja učestale napade i zastoje u razvoju. Zbog mutacije na ovom genu, moždane ćelije postaju prekomjerno razdražljive, što standardne lijekove često čini nedovoljno djelotvornim.

















